恒瑞医药的泽美妥司他片成功获批，为复发或难治外周T细胞淋巴瘤患者带来希望

近日，恒瑞医药自主研发的1类创新药泽美妥司他片（商品名：艾瑞璟?）在中国正式获得上市批准，适应症为已接受至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。这一消息标志着我国首个自主研发的EZH2抑制剂成功进入临床应用，预计将为许多面临治疗挑战的患者提供新的治疗选择。

泽美妥司他片的上市引起了广泛关注，不久后，多个知名肿瘤专家便陆续开出了该药的首张处方。这些专家包括哈尔滨血液病肿瘤研究所的马军教授、北京大学肿瘤医院的朱军教授、苏州大学附属第一医院的吴德沛教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院的赵维莅教授、中山大学肿瘤防治中心的黄慧强教授、浙江大学医学院附属第一医院的金洁教授，以及中国医学科学院血液病医院的邱录贵教授等。这些顶尖专家的认可为泽美妥司他片的临床应用提供了有力支持，也预示着其在抗肿瘤领域的重要性。

复发或难治性外周T细胞淋巴瘤是恶性肿瘤中较为复杂和难治的一种，当前针对这一疾病的有效治疗选择相对有限，许多患者在接受常规治疗后仍面临较大挑战。因此，泽美妥司他片的上市为这一群体提供了新的希望，能够帮助改进他们的治疗效果。

作为恒瑞医药的最新创新成果，泽美妥司他片通过靶向EZH2通路发挥抗肿瘤作用，为淋巴瘤患者带来了全新的疗法。这一药物的成功上市不仅彰显了恒瑞医药在抗肿瘤领域的持续研发投入与实力，也为推动中国自主创新药物的临床应用树立了榜样。

总结来看，恒瑞医药的泽美妥司他片的上市，不仅是企业在医药创新方面的重大突破，更是为复发或难治外周T细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，对提升患者的生活质量和延长生存期有着深远的影响。未来，恒瑞医药将继续致力于推动更多创新药物的研发，为患者健康贡献更多力量。

他强调，期望双方在前沿临床研究、创新药物研发和高水平人才能的培养等领域继续深化合作，加速推进产学研用的深度融合，构建完善的技术创新体系与人才互聘机制。

此次参访不仅加深了双方的相互理解，也为未来的合作奠定了坚实的基础。这一合作关系的深化将有力推动恒瑞医药的创新与国际化战略实施，同时也将助力南京医科大学的“双一流”建设，共同促进中国医药卫生事业的高质量发展。