恒瑞医药获批开展HRS-5817临床试验，为超重肥胖治疗开辟新天地

近日，恒瑞医药及其子公司福建盛迪医药有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司自主研发的1类创新药HRS-5817注射液开展用于超重或肥胖症的临床试验。这一进展标志着恒瑞医药在超重和肥胖治疗领域的创新探索迈出了重要一步，具有深远的临床意义。

肥胖症作为一种慢性代谢性疾病，受遗传和环境等多因素影响，已成为全球范围内的重大公共卫生问题。肥胖不仅影响患者的生活质量，还与高血压、糖尿病、血脂异常、冠心病、心肌梗死、卒中等多种慢性疾病密切相关。根据流行病学调查显示，我国成人超重或肥胖的患病率已超过50%，且这一数字还在持续增长，预计到2030年这一比例将达到65.3%。随着肥胖症发病率的逐年上升，急需开发更安全、有效和便捷的治疗方案。

HRS-5817是恒瑞医药自主研发的1类创新药，针对超重或肥胖症进行治疗。该药物的独特之处在于其靶点，全球范围内尚未有同类药物上市，这为肥胖症治疗领域带来了全新的选择。超重和肥胖症患者的治疗需求迫切，现有的药物大多存在疗效不稳定或副作用较大的问题，因此HRS-5817的研发具有重要的临床价值。

恒瑞医药在肥胖症领域的这一创新药物研发，进一步展示了公司在代谢性疾病治疗上的深入布局。作为一家致力于创新药物研发的国际化制药公司，恒瑞医药一直坚持围绕患者需求开展创新，致力于提供更多有效的治疗手段来应对日益严峻的全球健康挑战。

HRS-5817注射液的临床试验获批为肥胖症患者带来了新的希望，恒瑞医药将在此基础上继续推进药物的研发进程，力争早日为全球超重和肥胖患者提供更加安全、高效的治疗选择，助力改善患者的生活质量，同时为“健康中国”战略的实施做出贡献。